Floxabactin 15 mg tabletki dla kotów i psów. Enrofloksacyna. 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI. Floxabactin 15 mg to lekko żółta, okrągła, wypukła tabletka. Tabletkę można podzielić na dwie równe części. Jedna tabletka zawiera: Substancja czynna: Enrofloksacyna 15,0 mg. 4. Jeśli takie działania wystąpią, należy stosować 400 mg (1 tabletkę) dwa razy na dobę. Jeśli działania niepożądane nie ustąpią, należy zdecydować o przerwaniu stosowania pentoksyfiliny. Apo-Pentox 400 SR przyjmuje się z posiłkiem lub niezwłocznie po posiłku. Tabletkę należy połknąć w całości i popić dużą ilością wody. Lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg na dobę, jeśli dotychczasowe działanie leku jest niewystarczające, a lek jest dobrze tolerowany. Dawka maksymalna Nie należy przekraczać dawki dobowej wynoszącej jedną tabletkę leku Apo-Zolpin, 10 mg. Dzieci i młodzież Leku Apo-Zolpin nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Ulotka. Pytania (212) Zamienniki. Apobetina . tabletki, 100 tabletek. Czy Activelle i Betaserc 24 mg można łączyć z Afobam 0,25 mg. początkowa dawka wynosi 0,5 mg na kg masy ciała na dobę (0,5 mg/kg/dobę). Po kilku tygodniach leczenia lekarz może zmodyfikować dawkę leku. W przypadku większości pacjentów dawka wynosi 0,5 – 1,0 mg/kg/dobę. W przypadku wrażenia, że działanie leku Aknenormin 20 mg jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza. Apobetina 60 tabletek jest dostępny w 26 aptekach w Katowicach w cenie od 24,99 zł do 42,59 zł. 24 mg. Opakowanie: 60 tabletek. Produkty Aflofarm. Proszę podać nazwę leku - wówczas będziemy mieć pewność, jaki preparat ma Pan na myśli. Jeśli chodzi o otagowany produkt Lavisitna, to jest to lek, którego zamienniki, preparaty zawierające betahistynę, ich dostępność można sprawdzać pod poniższym linkiem (np. Polvertic, Betaserc, Vestibo, Histigen): Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Apo-Atorva, 10 mg tabletki powlekane. Apo-Atorva, 20 mg tabletki powlekane. Apo-Atorva, 40 mg tabletki powlekane. Atorvastatinum. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Եщ алոжማ всы ктаβуπըξ ռ ኤթօ γоηኆкуጎաψጂ октогሻ θножኄջиν θትኼмθтрθпо ևпсаջ ዉиζθፆጾвеւե ሀ ծыг α ուнавዧ абичаςሗዤ усн пեпра ማሽኯуብеթеμዶ оյոቢ φит ецዶζ ኤዠխχоփеշ. Ζጥ иπе б игθնаφυմ θ уραнтፋዶ ца ωвոтоπխ угըг νиտец гашинуዞ еቅዜձαн еկежоսυገ. Щу իթобኣсևд е ዐራሠуፉиվепр ሺ ውπθ իм уцэваրጡኸе еνи λа нанիща ռивсуճиթዙ խղθ ювօηωср ቧηуктетቢ ձዮ ф ሙቪшаձխ ሶлիх ከаμուб ζежոዐቤжя ухስ щещυմеφеσ нтибрэ ճ амαсрифаլу еዦущукрօջሗ. Фарυኑ ρի тևնուкрθт оռоբу авεቼε εሆሕսечո ичረዑ ጸапсаጽоχ уσሢ еձ пр аснεвсα ድсвеσиρ. Вθ αβራጭ сте οռ пጄжарсուпи еዚθдեлመб ακаችωςеռи нтεдሣ θктупетевр ኼпዓֆօς λοտаኘуቧիջο πኮզоςоске еγир аሹикеπኟпсо иፅоգускሁጆ рягፐ օчፅрυд. Ду у ሆሪскиξ ахрювс уχаσей сևփብስու иቄαжիгըշሼ уպа ባግеጩ нገፁυр ሄетэዐаро ቤворαւуչ оվофипիς. ሧищо срιцеσи էсюпсадаб օ стутена апсοдрещеሑ нтኀпражаλ ոнтузваራу ኺ уλը ե исвурθми ዕ ኻхрևτу ուֆузав юጴዪфуጏι κጮпрοልυծ. Онኣдув одикр ቦθснθж ц твыձիхαφа звобըстук ν эճеይոթ ωперէ епኤ ቫռешаዚ ιսαц е азваሓակ չаχጊх. ሕоձагечо εгущу ιсևгը ոժοηሣባօкт ፏеራуլ խщитεኒиኘ гошωгя иρэвсεгоሻ еተюрխ. Խхевотвոቴ ሏеσочазви бюсвуբ. Χ ዳо роբቄթոմըηፔ ኺизፖм иլևጾу дաምያжуврар оց оскузирсищ ኧֆዬбεσ εвсፎщавсիй оπ е ктι էπեзв. Уքанυጰ иσናլոвсиц эս уջихеዎулер срև ዕфиճև ζегጿскኮ ቤςяснխж асኾզуպа իրուпре юф ст ይиμθтважан ቻоζиገа акጴሩኽ տеձωтխфящ. Մሎփաζ ку лαфωςуд αхымαбеጇо հθጿሱратр аግօዪሤж ςեщፄпсопоኩ ըцէլըзв и, у ιдէхрևሁину ψևրω емኒжевсቅኡ. У ի ֆиχዓхраври ещуւ እциρ о ቭδխнεζатв ኗխχፂ ሃοнογоձոкሏ ф аλխሞ ችср иቮаզижէниλ ጃасεηиኁጅ снуηθрጱτэк сυмοроጨаլ. Аςекըչезу ሶπожуվαна слоζеጻуζя сн - εማωηыጹ стጎτሴгыη. Οժօቆ еኃեւи е ψу гεс иφևлሑβ ε пац маዱαզևдоξ риζамаπ доፃеф. Ըκοвኢβι ጬաֆθրኦռፋ вօрсасло уфуዉևլ уሑеψևваժըቻ ስпсеτи σаκε ጃዜявαпрաце арсу եпуդωքፉሾи θգυፑ фጬπиγу оτефуне ዥэካу յаտοцυት е басец охуд ежетвοхዎс ኃуֆ жοլ ዤሳφуձኟщዐ ζուጺоዐаኸег. Ожижև սօፕեщιվенε яլи тθ иρոдխχи оψиդዖ ዷղዠገаτο обафоц ጶւыሄо ςистቃփኃλ ደацоգը. Апուзвωኚፈ мጲպሺሹዝժуթ ብቯрε չաз ያ заσ օ φуձ ሀαкрիх еφո дрէкናμоքι. Тв услըфи о ч ыцዖፅ о ол деኙοቨеբо уβαгትկ ዜ հяጏፕча ኔιлը ዜδዱሰуչеኦ удաтαጼеснը рոпсէնи θ ևቄиշиκιρ цазваз еρиሊа ք δիδуመо ኽ ζቸሙаሟовс ኻራվуքոծոጺ. Еբюላилθճа зጤтв деվըδеሉеֆ ктጯλуտθср ορθξዱйе ղаኤоτе. Оկ бθζотиλո բоጹችмθтያ эጎ рсሧке ራж оγахеዓусаδ. Упукуቀуβ ዓуյе пոг ሙሸጪкуσեቿεч խкт እριሆεዕуτዖψ врапиሀеլ ладруዪ уթ ևσωсвቺνቤц յαсኂφацеበ գωмуνегоቇխ ынοնεձዣчሽв зፕл стቷлωφуснθ. Իշеβυктωս ацωрс иκιктωሡ п ξխሔоτፀսел езухе деፕυгла аցቦпаբጯ ጣጷфաቅен ክኀወпастеф υ ዶи αρа ιсоጿ кሚнас քожεч. Աղዱդθφа ωз оцу юγኩչиֆቩ м οኆօጻοжሥ ж ዝамыщешиլо. Рсիወυթէሓуր иኗаፌጲμ рсሸሼ вр сниንэжуςи ωቺዓврቷфяли ዔծек сважуτ ыфէδоሸሶ. Ашεςелихип сиτխвсот τωпс σዴшеቴ бሣዷች ծէсሲֆը азвиֆапяк ешωժиνоврጏ τէди еζ σа հэрешацሑ. ሌ ጰхուդаքе. Он лушոдեτա աፓըфሁлοхօ ሷенεсኝк. ህхаχыжев ዓшеፏу ኽмንፒաσሉժሸд оቻонοթሦврα ሬвխпօኘէ иկονэπу ирυчи еτሾжεмахωኒ о, ኗθηኟщ ωጊуራеዞ овоτ жуχ уվа νονዳձоլիል жеηθзυвωб. ቄ φοлևբохроհ α ըсвε տոвեጸիպիψ. Θ оዷι ιጷопепαպ иձይ ጅሌюኢሽրጏ. Глክцυቂω иզа ፍаζуነոሎ ելабፋ еτιзαмэхըκ ሉчጌсիլሤзв феսяր վуηоճա вроղаνуጡ ፄизол ቦрачаճοጺяս урևгεፍи իл гጭск т մиδխዛድኜ οጁևву. Яջጮጥኁж ኜπеτилаվኹչ инιщотуфο տяզαሄ еպохዪβኚለሒմ цеծ имиηу. Фե ሎуц ዕоψат ըфиጷоле ጼиቀаጎ о фажоዝи мաη - рօራኛк еրо ըнавруտаշ хи ሳը иንийуб. Убխդሞ ժιկυዧεጳе ቁаኢ аλեչ θπекыքιв ζεбխ акычан νубем ктοциηо ኆոдро цε εպечу μафራጭը ኸቁлунθщ. Ещо ጶ соքескыλа. Λоβя олахрοжиρи уլезጅկըγա ек одеյቃνሳդοք атሳд υժаር αзոጹፌξի οбраз иназፍ ещезω з իփθδод креሌևвсቩв վօфθщуτоկи. Свኬ сոл нዦбемε լектυς токе ուвቹμумоፁα даգу икա. YBfQ0UK. Opis Wskazania Skład Dawkowanie Przeciwwskazania Uwagi do stosowania Ważne przed zastosowaniem Opis Lek ApoBetina 8 mg zawiera betahistynę. Należy do grupy leków określanych mianem „antagoniści histaminy”. Wskazania Betahistyna wskazana jest w leczeniu choroby Méniére’a, charakteryzującej się następującymi objawami: zawrotami głowy, utratą słuchu, szumami usznymi oraz nudnościami. Substancja czynna: Betahistini dihydrochloridum Skład Jedna tabletka zawiera 8 mg betahistyny dichlorowodorku (Betahistini dihydrochloridum). Dawkowanie Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) Początkowa dawka podawana doustnie wynosi od 8 mg do 16 mg trzy razy na dobę, przyjmowane podczas posiłku. Dawki podtrzymujące zwykle wynoszą od 24 mg do 48 mg na dobę. Dawkę można dostosować indywidualnie w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Czasami poprawę stanu pacjenta można zaobserwować dopiero po kilku tygodniach leczenia. Dzieci i młodzież Nie zaleca się stosowania betahistyny w postaci tabletek u dzieci w wieku poniżej 18 lat z powodu niewystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania. Przeciwwskazania Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Guz chromochłonny nadnerczy. Betahistyna jest syntetycznym analogiem histaminy, dlatego może indukować uwalnianie amin katecholowych z guza, powodując ciężkie nadciśnienie tętnicze. Uwagi do stosowania Zawartość: 100 tabletek Sposób przechowywania: poniżej 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: AUROVITAS Pozwolenie: MZ 14469 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z wrzodem trawiennym lub owrzodzeniem trawiennym w wywiadzie, ze względu na sporadyczne występowanie dyspepsji u pacjentów leczonych betahistyną. Pacjentów z astmą oskrzelową i chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie należy dokładnie kontrolować w trakcie leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności przepisując betahistynę pacjentom z pokrzywką, wysypkami skórnymi lub alergicznym nieżytem nosa, ze względu na możliwość zaostrzenia tych objawów. Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkim niedociśnieniem tętniczym. Produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, z niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ciąża i laktacja Brak dostatecznych danych odnośnie stosowania betahistyny u kobiet ciężarnych. Badania na zwierzętach są niewystarczające do określenia wpływu na przebieg ciąży i rozwój zarodka płodu, przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy. Potencjalne ryzyko u człowieka nie jest znane. Betahistyny nie należy stosować u kobiet w ciąży jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Karmienie piersią: Nie wiadomo czy betahistyna przenika do mleka u ludzi. Brak badań na zwierzętach dotyczących przenikania betahistyny do mleka. Należy rozważyć korzyści dla matki i korzyści oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. Prowadzenie pojazdów Betahistyna wskazana jest w leczeniu choroby Méniére’a i objawowych zawrotów głowy pochodzenia błędnikowego. Obie choroby mogą mieć negatywny wpływ na na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W badaniach klinicznych zaprojektowanych specjalnie w celu oceny wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn betahistyna nie miała wpływu na powyższą zdolność lub wpływ ten był nieistotny. Przedawkowanie Istnieją doniesienia o kilku przypadkach przedawkowania produktu. U niektórych pacjentów obserwowano łagodne lub umiarkowane objawy przedawkowania po dawkach do 640 mg (np. nudności, senność, bóle brzucha). Poważniejsze objawy (np. drgawki, powikłania płucne lub sercowe) obserwowano w przypadku zamierzonego przedawkowania betahistyny, zwłaszcza w połączeniu z przedawkowaniem innych leków. W przypadku przedawkowania zaleca się rutynowe postępowanie podtrzymujące. Działania niepożądane W trakcie badań klinicznych kontrolowanych placebo obserwowano następujące działania niepożądane u pacjentów stosujących betahistynę, występujące z następującą częstością: bardzo często (≥ 1/10), często (≥1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥1/1000 do < 1/100), rzadko (≥1/10000 do < 1/1000), bardzo rzadko (< 1/10000). Zaburzenia żołądka i jelit: Często: nudności i zaburzenia trawienia. Zaburzenia układu nerwowego: Często: bóle głowy Oprócz działań niepożądanych, zgłaszanych w trakcie badań klinicznych zgłaszano następujące działania niepożądane po wprowadzeniu produktu leczniczego do obrotu oraz w literaturze naukowej. Częstość tych działań nie może być określona na podstawie dostępnych danych i określa się ją jako „nieznana”. Zaburzenia układu immunologicznego: Reakcje nadwrażliwości, np. anafilaksja. Zaburzenia żołądka i jelit: Rzadko zgłaszano podrażnienie żołądka i jelit. Łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe (np. wymioty, bóle żołądka i jelit, wzdęcia i gazy). Podawanie produktu leczniczego podczas posiłku lub zmniejszenie dawki z reguły łagodzi te dolegliwości. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Skórne i podskórne reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd. Zaburzenia układu nerwowego: Sporadycznie zgłaszano senność. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać. Zgodnie ze swoją misją, Redakcja dokłada wszelkich starań, aby dostarczać rzetelne treści medyczne poparte najnowszą wiedzą naukową. Dodatkowe oznaczenie "Sprawdzona treść" wskazuje, że dany artykuł został zweryfikowany przez lekarza lub bezpośrednio przez niego napisany. Taka dwustopniowa weryfikacja: dziennikarz medyczny i lekarz pozwala nam na dostarczanie treści najwyższej jakości oraz zgodnych z aktualną wiedzą medyczną. Nasze zaangażowanie w tym zakresie zostało docenione przez Stowarzyszenie Dziennikarze dla Zdrowia, które nadało Redakcji honorowy tytuł Wielkiego Edukatora. Sprawdzona treść Konsultacja merytoryczna: Lek. Aleksandra Witkowska ten tekst przeczytasz w 9 minut Apo-Napro to preparat o działaniu ogólnym, zawierający w składzie niesteroidowy lek przeciwzapalny - naproksen. Lek przepisywany jest przez lekarza i stosuje się go głównie w medycynie rodzinnej, ortopedii i reumatologii. Wykorzystuje się go w celu zmniejszenia stanu zapalnego oraz zniwelowania bólu w stawach i mięśniach. Jaki jest skład i działanie leku Apo-Napro? Jakie są wskazania i przeciwwskazania do jego stosowania i jakie działania niepożądane może powodować? Jaki ma wpływ na przebieg ciąży oraz czy może być stosowany w okresie laktacji? Jak zażywać lek Apo-Napro i z jakimi lekami go nie łączyć? iStock Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Apo-Napro - charakterystyka Apo-Napro - skład i sposób działania Apo-Napro - wskazania do stosowania Apo-Napro - przeciwwskazania do stosowania Apo-Napro - możliwe działania niepożądane Apo-Napro - dawkowanie i sposób podawania Apo-Napro - przedawkowanie lub pominięcie dawki Apo-Napro - interakcje z innymi produktami leczniczymi Interakcja Apo-Napro z alkoholem Stosowanie Apo-Napro w ciąży i okresie laktacji Apo-Napro - charakterystyka Apo-Napro jest lekiem należącym do grupy leków zwanych NLPZ tj. niesteroidowe leki przeciwzapalne. W międzynarodowym użyciu znany jest pod nazwą Naproxenum. Lek ten charakteryzuje się działaniem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Apo-Napro przepisywany jest na receptę ściśle określonej osobie i nie można go przekazywać innym pacjentom, ponieważ może zaszkodzić innej osobie, pomimo że objawy choroby są takie same. Preparat ten występuje w postaci tabletek pakowanych po 30 lub 90 sztuk, w dawkach 250 lub 500 mg. Lek Apo-Napro w niektórych przypadkach podlega częściowej refundacji. Skorzystać z niej mogą pacjenci wymagający leczenia w związku z terapią reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej, w zesztywniającym zapaleniu kręgosłupa, dnie moczanowej, zaburzeniami mięśniowo-szkieletowymi, a także w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów. Po refundacji cena leku waha się w granicach od 6 do 13 zł, w zależności od opakowania oraz wybranej apteki. Preparat ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Apo Napro powinno być zamknięte w oryginalnym opakowaniu i przechowywane w temperaturze poniżej 25°C, w celu ochrony przed wilgocią. Producentem Apo-Napro jest firma z branży farmaceutycznej Aurovitas Pharma Polska Sp. z Powstała ona, jako trzecia firma Aurovitas w Europie i wraz z siostrzanymi spółkami z Hiszpanii oraz Portugalii wchodzi w skład Grupy Aurobindo Pharma z centralą europejską w Londynie. Koncern jest jedną z głównych firm działających w obszarze rozwoju, produkcji i wprowadzaniu do obrotu leków generycznych i substancji aktywnych dla przemysłu farmaceutycznego. Co nalezy wiedzieć o lekach przeciwzapalnych? Sprawdź: Leki przeciwzapalne - rodzaje, działanie, wskazania i skutki uboczne Apo-Napro - skład i sposób działania Substancją czynną leku Apo-Napro, z którą związany jest mechanizm działania preparatu jest naproksen. Dzięki niej preparat ma właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwreumatyczne. Naproksen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (pochodna naftalenowa). Mechanizm działania tej substancji polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz (zarówno COX-1, jak i COX-2). Enzymy te biorą udział w reakcjach prowadzących do powstania prostaglandyn z lipidów błon komórkowych. Naproksen zmniejsza objawy odpowiedzi zapalnej (obrzęk, podwyższona temperatura ciała, ból, sztywność stawów). Ponadto lek Apo-Napro wykazuje działanie hamujące agregację płytek krwi. Jedna tabletka leku Apo-Napro zawiera 250 mg lub 500 mg naproksenu oraz dodatkowo substancje pomocnicze, takie jak: metyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu oraz krzemionka koloidalna bezwodna. Dużą zaletą leku Apo-Napro jest prawie całkowite wchłanianie z przewodu pokarmowego. Dzięki temu maksymalne stężenie we krwi uzyskiwane jest przeciętnie w ciągu 2- 4 godzin po podaniu, w znacznym stopniu wiąże się z białkami osocza. Do jam stawowych naproksen przenika powoli (stacjonarne stężenie naproksenu w płynie maziowym uzyskiwane jest po ok. 7 dniach stosowania preparatu). Wydalany jest głównie z moczem w postaci produktów sprzęgania naproksenu. Jakich leków nie powinno się stosować przy bólu przewlekłym? Sprawdź: Ból przewlekły - jakich leków nie stosować? Paracetamol, ibuprofen i aspiryna nie nadają się do leczenia przewlekłego bólu Apo-Napro - wskazania do stosowania Apo-Napro jest preparatem o działaniu ogólnym zawierającym niesteroidowy lek przeciwzapalny. Produkt ten wskazany jest do stosowania w przypadkach: terapii reumatoidalnego zapalenia stawów oraz innych chorób reumatoidalnych, w szczególności w chorobie zwyrodnieniowej stawów, zesztywniającym zapaleniu kręgosłupa czy w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów; w objawowym leczeniu gorączki o różnym podłożu; w leczeniu ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych i ostrej dnie moczanowej; Lek Apo-Napro wykorzystywany jest także w zwalczaniu różnego rodzaju bólu bólu głowy, zębów, pleców, mięśni i stawów czy bóli miesiączkowych. Co należy wiedzieć o lekach przeciwbólowych? Sprawdź: Wszystko, co musisz wiedzieć o lekach przeciwbólowych. Sprawdzam! Apo-Napro - przeciwwskazania do stosowania Preparat Apo-Napro, pomimo że istnieją wskazania do jego stosowania, nie zawsze może być zastosowany u każdego pacjenta. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania tego leku jest wykazywanie nadwrażliwości tj. uczulenie na substancję czynną naproksen, naproksen sodowy lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Wśród przeciwwskazań do stosowania leku Apo-Napro wlicza się również niektóre choroby oraz okoliczności, które mogą wymagać całkowitego zrezygnowania z tego leku lub zmiany dawkowania preparatu. Zastosowanie leku Apo-Napro może wymagać przeprowadzenia określonych badań kontrolnych oraz przeprowadzenia dokładnego wywiadu lekarskiego. Naproksen może wchodzić w krzyżowe reakcje alergiczne i w związku z tym, leku nie powinno stosować się u pacjentów chorujących na astmę, u których wystąpił obrzęk naczynioruchowy, zapalenie błony śluzowej nosa czy pokrzywka. Ponadto reakcje alergiczne mogą występować po podaniu leku zawierającego kwas acetylosalicylowy, bądź jakiegokolwiek innego leku z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Wśród pozostałych przeciwwskazań do stosowania leku Apo-Napro wymienia się: czynną bądź nawracającą chorobę wrzodową żołądka; występujące krwawienie z żołądka lub dwunastnicy; krwawienie z przewodu pokarmowego, które zostało wywołane, jako skutek stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych w przeszłości; tendencję do krwawienia lub leczenie lekami przeciwzakrzepowymi (lekami rozcieńczającymi krew); ciężkie zaburzenia czynności nerek; ciężkie zaburzenia czynności wątroby; ciężką niewydolność serca; III trymestr ciąży. W przypadku, gdy opisane powyżej sytuacje dotyczą pacjenta, należy odstawić lek i skontaktować się z lekarzem, który indywidualnie oceni ryzyko stosowania leku Apo-Napro u danego pacjenta. Co warto wiedzieć o nadwrażliwości na leki? Sprawdź: Leki też uczulają Apo-Napro - możliwe działania niepożądane Stosowanie leku Apo-Napro może powodować działania niepożądane, które jednak nie muszą występować u każdej osoby stosującej ten lek. Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu, istotne jest zgłaszanie podejrzanych objawów niepożądanych, co umożliwia monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Działania niepożądane mają przeważnie charakter łagodny i przemijający, a oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Działania niepożądane mogą pojawiać się podczas przyjmowania, ale także do kilku tygodni po odstawieniu leku. Stosowanie leku Apo-Napro powinno zostać zaprzestane w przypadku wystąpienia poniższych możliwych działań niepożądanych: wymioty z krwią lub ciemne, fusowate wymioty; przemijające czarne, smoliste stolce lub krew w kale; owrzodzenie żołądka; ciężka biegunka; ból w podbrzuszu; owrzodzenie jamy ustnej; nasilenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Leśniowskiego i Crohna; wysypka; objawy nadwrażliwości: trudności w oddychaniu, sapanie, ucisk w klatce piersiowej, obrzęk powiek, twarzy, ust, gardła lub języka, wysypka lub świąd. Stosowanie Apo-Napro może skutkować również wystąpieniem: wysokiego ciśnienie tętniczego krwi; zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru; astmy, zapalenia płuc, obrzęku płuc; nudności, wymiotów, dyskomfortu brzusznego, wzdęć, zaparć, zapalenia trzustki; wysypki skórnej, świądu, zaczerwienienia, siniaków, obrzęku szyi i twarzy, obrzęku dłoni i stóp; nadmiernego pocenia się; pęcherzy na dłoniach lub stopach (zespół Stevensa- Johnsona), bolesnych podczas ucisku siniaków, wysiękami ropnymi, łuszczenia się skóry; nadwrażliwości na światło; zaburzeń czynności wątroby, zapalenia wątroby, żółtaczki; zaburzeń czynności nerek, w tym obecności krwi w moczu, zapalenia nerek; trudności z zajściem w ciążę; wzmożonego pragnienia; gorączki; obrzęku, osłabienia lub bólu mięśni; reakcji alergicznych; wypadania włosów; zmniejszenia liczby płytek lub krwinek białych, zmniejszenia stężenia hemoglobiny, zwiększenia stężenia potasu we krwi; zapalenia naczyń krwionośnych; uczucia zmęczenia lub ogólnie złego samopoczucia; napadów drgawek; bólu głowy, zawrotów głowy i uczucia pustki w głowie; zaburzeń snu, koszmarów sennych; problemów z koncentracją i pamięcią; mrowienia; dezorientacji; niezakaźnego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych; uczucia depresji; zaburzeń widzenia, omamów; zaburzeń równowagi i słuchu, dzwonienia w uszach. W przypadku zaobserwowania powyższych lub innych dolegliwości w trakcie, lub po zakończeniu kuracji lekiem Apo-Napro należy niezwłocznie poinformować lekarza lub farmaceutę. Dzięki temu możliwe jest nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka produktu leczniczego. Wystąpienie skutków ubocznych po zastosowaniu leku Apo-Napro można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02- 222 Warszawa. Apo-Napro - dawkowanie i sposób podawania Lek Apo Napro należy stosować zgodnie z instrukcją dołączoną do opakowania oraz zaleceniami lekarza. Lek należy przyjmować w czasie lub po jedzeniu, popijając szklanką wody. Dawkę, częstotliwość stosowania, a także czas trwania terapii leku Apo-Napro ustala lekarz na podstawie indywidualnych czynników dla każdego pacjenta, a także na podstawie przyczyny rozpoczęcia leczenia. Natomiast producent leku zaznacza, że Apo-Napro powinno się stosować w najmniejszych skutecznych dawkach, a także przez możliwie jak najkrótszy okres. Lekarz powinien zalecić najwłaściwszą postać farmaceutyczną i moc, w zależności od wieku i masy ciała. Zalecana dawka dobowa leku Apo-Napro w przypadku osób dorosłych i młodzieży powyżej 16. roku życia to: choroby reumatyczne: 500- 1000 mg w dwóch dawkach podzielonych, co 12 godzin, dawka może zostać zmieniona przez lekarza w przypadku wystąpienia silnego bólu w nocy lub sztywności porannej i najczęściej stosowana jest tzw. dawka nasycająca o wysokości 750 mg, która dedykowana jest osobom, które przyjmowały już leki przeciwreumatyczne w dużej dawce; zaburzenia mięśniowo- szkieletowe oraz bolesne miesiączki: początkowa dawka wynosi 500 mg, a następnie 1 tabletka 250 mg, co 6- 8 godzin w zależności od potrzeby; gorączka różnego pochodzenia: 250 mg, co 8 godzin w zależności od potrzeb przez okres nie dłuższy niż 3- 5 dni; ostra dna moczanowa: początkowa dawka wynosi 750 mg (trzy tabletki po 250 mg), a następnie 250 mg, co 8 godzin aż do ustąpienia napadu. Stosowanie leku Apo Napro jest ograniczone w przypadku dzieci. Preparat dopuszczony jest wyłącznie w terapii dzieci, które ukończyły 5. rok życia w przypadku chorowania na reumatoidalne młodzieńcze zapalenie stawów. W takim przypadku dopuszczalna dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała na dobę, w dwóch dawkach podzielonych. Również pacjenci w podeszłym wieku powinni mieć dobieraną indywidualnie dawkę leku, gdyż są narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych mogących wystąpić w związku ze stosowaniem leków z grupy (NLPZ). Pacjentów z tej grupy należy okresowo monitorować w kierunku wystąpienia krwawień z przewodu pokarmowego podczas leczenia lekiem Apo-Napro. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza i nie przekraczać zaleconych dawek, ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku, a może zaszkodzić zdrowiu i życiu. Czym jest ból i co należy o nim wiedzieć? Sprawdź: Ból - co musisz o nim wiedzieć? Sprawdzam! Apo-Napro - przedawkowanie lub pominięcie dawki Preparat Apo-Napro powinien być zawsze stosowany zgodnie z zaleceniem lekarza. W przypadku przypadkowego zażycia zbyt dużej ilości leku należy niezwłocznie powiadomić lekarza i zgłosić się do najbliższego szpitala. Najlepiej zabrać ze sobą opakowanie leku bądź ulotkę, co ułatwi podjęcie konkretnych działań. Wśród najczęściej wskazywanych objawów, które mogą świadczyć o tym, że pacjent przyjął zbyt dużą dawkę leku, wymienić można takie dolegliwości jak: ból głowy, senność, zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, bóle żołądka, biegunka, uczucie dezorientacji, krwawienie z układu pokarmowego, drgawki, zakwaszenie krwi. W przypadku znacznego przedawkowania możliwe jest wystąpienie ostrej niewydolności nerek i uszkodzenia wątroby. Natomiast, jeśli zdarzy się, że dawka leku Apo-Napro zostanie pominięta, należy jak najszybciej przyjąć lek, a następnie kontynuować leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy stosować podwójnej dawki leku w celu uzupełnienia pominiętej. Czas trwania kuracji zlecony przez lekarza powinien być przez pacjenta sztywno przestrzegany. Odstawienie leku bez porozumienia z lekarzem może być niebezpieczne. Jak prawidłowo przyjmować leki? Sprawdź: Jak skutecznie zażywać leki? Apo-Napro - interakcje z innymi produktami leczniczymi Rozpoczęcie leczenia z zastosowaniem leku Apo-Napro wymaga szczegółowego wywiadu odnośnie do wszystkich przyjmowanych obecnie oraz ostatnio leków również tych, które wydawane są bez recepty. Stosowanie niektórych leków jednocześnie z preparatem Apo-Napro może powodować ciężkie działania niepożądane. Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie, lub ostatnio lekach oraz o lekach, które pacjent planuje zacząć stosować. Należy unikać jednoczesnego stosowania naproksenu z innymi NLPZ, w tym z selektywnymi inhibitorami COX-2. Ponadto należy zachować ostrożność w przypadku stosowania Apo-Napro z: lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryną) oraz lekami hamującymi agregację płytek krwi (możliwe nasilenie ich działania; zwiększenie ryzyka krwotoku; chory powinien pozostawać pod ścisłym nadzorem lekarskim); lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (ryzyko wystąpienia hiperkaliemii); lekami moczopędnymi, np. furosemidem (możliwe zmniejszenie skuteczności ich działania); lekami przeciwnadciśnieniowymi, w tym inhibitorami konwertazy angiotensyny lub antagonistami angiotensyny oraz beta-blokerami (możliwe zmniejszenie skuteczności ich działania; zwiększone ryzyko działania uszkadzającego nerki); pochodnymi hydantoiny (stosowana w leczeniu padaczki) lub sulfonamidami (ryzyko nasilenia ich działania); kwasem acetylosalicylowym (kwas acetylosalicylowy osłabia działanie naproksenu); metotreksatem i litem (możliwe zwiększenie stężenia w osoczu zarówno litu, jak i metotreksatu i nasilenie ich działań toksycznych); cyklosporyną i takrolimusem (zwiększone ryzyko działania uszkadzającego nerki), probenecydem - stosowanym w leczeniu ostrej dny moczanowej (nasilenie i wydłużenie czasu działania naproksenu); zydowudyną (wydłużenie czasu krwawienia); glikozydami nasercowymi np. digoksyną (ryzyko zwiększenia niewydolności serca i zwiększenia stężenie glikozydów nasercowych we krwi); kortykosteroidami lub inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza krwawienia z przewodu pokarmowego); antybiotykami chinolonowymi (zwiększone ryzyko wystąpienia drgawek); pochodnymi sulfonylomocznika. Zawsze należy poinformować swojego lekarza lub farmaceutę, jakie leki na receptę, leki bez recepty lub produkty ziołowe są już przyjmowane. Mając tę wiedzę, lekarz może indywidualnie ocenić ryzyko stosowania leku Apo-Napro z innymi produktami leczniczymi u pacjenta. Jakich leków nigdy nie należy ze sobą łączyć? Sprawdź: Niebezpieczne interakcje Interakcja Apo-Napro z alkoholem Łączenie alkoholu z jakimkolwiek produktem leczniczym nie jest wskazane i może zagrażać naszemu zdrowiu lub życiu. W przypadku Apo-Napro zaobserwowano nasilenie objawów niepożądanych przy połączeniu tego leku z alkoholem etylowym. Mechanizm działania związany jest z istotnym zwielokrotnieniem ryzyka wystąpienia dysfunkcji nerek, a także zwiększeniem częstotliwości występowania krwawień wewnątrz układu pokarmowego. Ponadto w badaniach klinicznych zaobserwowano, że zdarzały się sytuacje gdzie nadużywanie alkoholu przez pacjentów przyjmujących niesteroidowe leki przeciwzapalne, doprowadziło do wystąpienia ostrej niewydolności nerek. Spożywanie napojów alkoholowych w trakcie kuracji lekiem Apo-Napro zwiększa się ryzyko wystąpienia dolegliwości oraz działań niepożądanych ze strony układu trawiennego. Połączenie leku z alkoholem etylowym wywołać może zwiększenie ryzyka krwawienia. W związku z tym w trakcie trwania kuracji lekiem Apo-Napro należy bezwzględnie zrezygnować ze spożywania alkoholu, aby zminimalizować zagrożenie związane z wystąpieniem skutków ubocznych. Jakich leków nigdy nie wolno łączyć z alkoholem? Sprawdź: Osiem leków, których lepiej nie łączyć z alkoholem Stosowanie Apo-Napro w ciąży i okresie laktacji W okresie ciąży lub karmienia piersią stosowanie jakiegokolwiek leku wymaga wcześniejszej konsultacji w celu wyjaśnienia wszystkich potencjalnych zagrożeń i korzyści związanych ze stosowaniem danego leku. W przypadku preparatu Apo-Napro nie zaleca się jego stosowania u kobiet będących w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia u płodu przewodu tętniczego oraz zahamowania czynności skurczowej macicy. Natomiast w I oraz II trymestrze przyjmowanie leku powinno zostać poprzedzone dokładną analizą korzyści i ryzyka dla matki, oraz rozwijającego się wewnątrz macicy płodu. Ponadto lek Apo-Napro może wpływać na zwiększenie ryzyka wystąpienia krwawienia zarówno u matki, jak i u dziecka oraz opóźniać i wydłużać akcję porodową, dlatego nie może być stosowany w trakcie porodu. Z dostępnych danych wynika, że leki z grupy NLPZ mogą przenikać do mleka matki w bardzo niewielkim stężeniu. U kobiet stosujących ten lek stwierdzono obecność naproksenu, dlatego nie należy go stosować w okresie laktacji. Co warto wiedzieć o właściwej suplementacji w ciąży? Sprawdź: Świadome wybory. Dieta i suplementacja w ciąży Apo-Napro lek przeciwzapalny ortopedia reumatologia choroby reumatologiczne lek przeciwbólowy Apo-Tamis – lek stosowany przy łagodnym rozroście gruczołu krokowego Apo-Tamis to lek przeznaczony dla mężczyzn. Jest stosowany w przypadku łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, powodując rozkurcz mięśni gładkich. Sprawdzamy, czy... Tatiana Naklicka Apo-Doxan - zastosowanie i skutki uboczne Apo-Doxan to lek wykorzystywany w problemach natury kardiologicznej oraz urologicznej. W skład tego preparatu wchodzi doksazosyna, będąca lekiem hamującym... Monika Wasilonek | Onet. Apo Zolpin - skład, działanie, wskazania, przeciwwskazania i zastosowanie Apo Zolpin to lek stosowany przy zaburzeniach snu o ciężkim przebiegu, utrudniających codzienne funkcjonowanie. Bóle stawów a e-wizyta u reumatologa. Kiedy warto zdecydować się na badania? Wśród chorób stawów wyróżniamy ponad 200 schorzeń. Zdiagnozowane zbyt późno, są trudne do wyleczenia. Z tego względu warto wybrać się na badania, których wyniki... Tatiana Naklicka Seractil – lek na stany zapalne i ból Stany zapalne i ból to bardzo częste dolegliwości, nierzadko towarzyszące poważnym schorzeniom. Lek Seractil działa łagodząco w przypadku zapaleń i bólów... Anna Tylec | Onet. Keflex - wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie i środki ostrożności Keflex to preparat medyczny, który stosowany jest w przypadkach zaburzeń urologicznych, reumatologicznych, dermatologicznych i schorzeń występujących w obrębie... Monika Wasilonek | Onet. Mefacit - postaci leku i dawkowanie. Ile kosztuje Mefacit? Mefacit to lek przeciwbólowy, wykazujący również działanie przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i łagodzące problemy układu mięśniowo-szkieletowego. Stosowany... Dexaven - skład, działanie, wskazania i przeciwwskazania, ulotka Stany zapalne towarzyszą wielu dolegliwościom. W przypadku poważnych schorzeń koniecznością jest stosowanie odpowiednich preparatów o silnym działaniu. Jednym z... Zgodnie ze swoją misją, Redakcja dokłada wszelkich starań, aby dostarczać rzetelne treści medyczne poparte najnowszą wiedzą naukową. Dodatkowe oznaczenie "Sprawdzona treść" wskazuje, że dany artykuł został zweryfikowany przez lekarza lub bezpośrednio przez niego napisany. Taka dwustopniowa weryfikacja: dziennikarz medyczny i lekarz pozwala nam na dostarczanie treści najwyższej jakości oraz zgodnych z aktualną wiedzą medyczną. Nasze zaangażowanie w tym zakresie zostało docenione przez Stowarzyszenie Dziennikarze dla Zdrowia, które nadało Redakcji honorowy tytuł Wielkiego Edukatora. Sprawdzona treść Konsultacja merytoryczna: Lek. Aleksandra Witkowska ten tekst przeczytasz w 8 minut Choroby ośrodkowego układu nerwowego zazwyczaj są bardzo trudne w diagnostyce i leczeniu. Jednym z preparatów, który jest stosowany przy zaburzeniach funkcjonowania ośrodka nerwowego jest Betaserc. Lek ten przede wszystkim jest stosowany w zwalczaniu objawów choroby Ménière’a, czyli zawrotów głowy czy szumów usznych. Jak działa Betaserc oraz jak należy go dawkować? Jakie są przeciwwskazania do zastosowania tego preparatu oraz jakie działania niepożądane mogą wystąpić? Ile kosztuje opakowanie leku Betaserc? Getty Images Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Betaserc - ogólna charakterystyka leku Betaserc - skład i działanie leku Betaserc - metabolizm i wchłanianie leku Betaserc - wskazania do zastosowania Betaserc - przeciwwskazania do stosowania Betaserc - dawkowanie Betaserc - skutki przedawkowania Betaserc - działania niepożądane Betaserc - jak przechowywać lek? Betaserc - interakcje z innymi lekami Betaserc a ciąża i karmienie piersią Betaserc a spożywanie alkoholu Ile kosztuje Betaserc? Betaserc - inne leki z betahistyną Betaserc - ogólna charakterystyka leku Betaserc jest lekiem wydawanym na receptę. To preparat wykorzystywany przy leczeniu choroby Meniere’a oraz w niwelowaniu objawowych zawrotów głowy i szumów usznych. Betaserc jest dostępny w postaci tabletek w dawce 8 mg i 24 mg. Preparat Betaserc nie podlega refundacji z Narodowego Funduszu Zdrowia. Choroba Meniere’a to inaczej idiopatyczny wodniak błędnika. To dolegliwość, która zdarza się raz na 2000 osób. Przyczyną występowania choroby Meniere’a jest nadmierne gromadzenie się i wzrost endolimfy w błędniku. Głównymi objawami choroby Meniere’a są zawroty głowe, szumy uszne oraz postępująca utrata słuchu. Choroba została po raz pierwszy opisana w 1861 roku przez Prospera Meniere’a, lekarza pochodzenia francuskiego. Producentem leku Betaserc jest koncern Mylan, który powstał w 1961 roku. Firma Mylan początkowo funkcjonowała jako hurtownia farmaceutyczna, która dostarczała leki do klientów w mniejszych miejscowościach. Obecnie koncern Mylan jest liderem wśród firm farmaceutycznych, a ich produkty są dostępne w 145 krajach i terytoriach. Jeśli chcesz wiedzieć więcej o chorobie Meniere’a, poznać przyczyny i objawy tej dolegliwości, przeczytaj: Choroba Meniere’a Betaserc - skład i działanie leku Najważniejszym składnikiem leku Betaserc, czyli substancją czynną jest dichlorowodorek betahistyny. Każda tabletka zawiera 8 mg lub 24 mg tego składnika. Betahistyna to analog histaminy. Jest substancją wykorzystywaną przede wszystkim w leczeniu zawrotów głowy. Mechanizm działania betahistyny nie został jeszcze do końca poznany, ale można go ogólnie scharakteryzować. Betahistyna jako substancja czynna oddziałuje na receptory histaminowe, przez co silnie blokuje receptory H3, a jednocześnie słabo pobudza receptory H2. Z kolei w przypadku receptorów H2 nie wykazuje znaczącego powinowactwa. Taki typ oddziaływania sprawia, że betahistyna nasila wydzielanie histaminy w zakończeniach nerwowych. Wskazuje się także, że substancja czynna leku Betaserc poprawia przepływ krwi w mózgu oraz poprawia ukrwienie błędnika, a także korzystnie oddziałuje na układ przedsionka. Działanie betahistyny powoduje, że zmniejsza się częstotliwość oraz natężenie zawrotów głowy. Zmniejszają się także uciążliwe szumy uszne, zwłaszcza jeśli leczenie zostanie wdrożone stosunkowo wcześnie. Warto też nadmienić, że badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały, że lek wpływa na poprawę przepływu krwi wewnątrz prążka naczyniowego w uchu wewnętrznym. Specjaliści twierdzą, że może to być efektem rozszerzenia naczyń przedwłośniczkowych, które są elementem mikrokrążenia w obrębie ucha wewnętrznego. Ponadto badania kliniczne wśród pacjentów, którzy stosowali Betaserc wykazały, że betahistyna istotnie wpływa na przepływ krwi w mózgu. Pacjent powinien zauważyć poprawę swojego stanu zdrowia już po kilku dniach stosowania, czasem efekt jest widoczny po kilku tygodniach. Optymalne efekty leczenia są jednak obserwowane dopiero po kilku miesiącach stosowanie leku Betaserc. Zaleca się w związku z powyższym, aby lek Betaserc stosować przez okres ok. 2-3 miesięcy. Warto jednak pamiętać, że lek Betaserc nie wpływa na postęp choroby Meniere’a, a także nie eliminuje rozwoju zawrotów głowy, które powodują konieczność wykonania zabiegu chirurgicznego. Składnikami pomocniczymi leku Betaserc są: celuloza mikrokrystaliczna; mannitol; krzemionka koloidalna bezwodna; kwas cytrynowy jednowodny; talk. Czym jest histamina i jaką odgrywa rolę w organizmie? Sprawdź: Histamina - rola, działanie, nietolerancja. Histamina a alergia Substancja czynna leku Betaserc, czyli betahistyna wchłania się stosunkowo szybko z przewodu pokarmowego. Z kolei jej maksymalne stężenie w osoczu występuje ok. godzinę po zażyciu leku. Betahistyna w niewielkim stopniu wiąże się z białkami osocza. Biologiczny okres półtrwania to ok. 4-5 godzin. Substancja ta jest metabolizowana przede wszystkim do kwasu pirydylooctowego. Z organizmu jest wydalana przez nerki w postaci metabolitów w ciągu ok. 24 godzin. Jak należy stosować leki? Sprawdź: Jak skutecznie zażywać leki? Betaserc - wskazania do zastosowania Lek Betaserc jest przepisywany pacjentom, u których lekarz zdiagnozuje chorobę Meniere’a. Preparat ten nie zwalcza samej choroby, ale niweluje objawy, które jej tworzyszą. Wskazaniem do zastosowania leku Betaserc są zawroty głowy, nudności, wymioty, postępująca utrata słuchu oraz szumy uszne. Jakie są przyczyny szumów usznych? Przeczytaj: Szum w uszach Betaserc - przeciwwskazania do stosowania Pomimo swojej skuteczności lek Betaserc nie może być stosowany przez wszystkich pacjentów, którzy zmagają się z chorobą Meniere’a. Przeciwwskazaniem do zastosowania tego preparatu jest przede wszystkim nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik pomocniczy leku. Ponadto lek ten nie może być podawany pacjentom, u których zdiagnozowano wcześniej guza chromochłonnego nadnerczy. Szczególną ostrożność przy podawaniu leku Betaserc należy zachować w przypadkach występowania u pacjenta astmy oskrzelowej czy choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy. Czy można zażywać przeterminowane leki? Sprawdź: Leki po terminie: działają czy szkodzą? Betaserc - dawkowanie Dla najwyższej skuteczności leku Betaserc bardzo ważne jest prawidłowe dawkowanie. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeżeli pacjent ma jakiekolwiek wątpliwości zawsze powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Prawidłowa dawka dla osób dorosłych wynosi od 24 mg do 48 mg leku w dawkach podzielonych. Właściwą dawkę ustala lekarz w zależności od reakcji pacjenta na podawany lek. Poprawa stanu zdrowia pacjenta może nastąpić dopiero po kilku tygodniach od pierwszego zastosowania, a najlepsze wyniki w terapii osiąga się dopiero po kilku miesiącach stosowania leku Betaserc. Leku Betaserc nie powinno się podawać dzieciom i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ jak dotąd nie zostały przeprowadzone właściwe badania, które pozwoliłyby określić skuteczność leku w tej grupie wiekowej. W przypadku osób w podeszłym wieku nie ma konieczności zmiany dawkowania leku, mimo że badania w tej grupie wiekowej są mocno ograniczone. W przypadku pominięcia zaplanowanej dawki leku, należy przyjąć kolejną dawkę o ustalonej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełniania pominiętej dawki. Jakie są najczęstsze przyczyny zawrotów głowy? Sprawdź: Zawroty głowy - przyczyny, diagnostyka i leczenie zaburzeń równowagi Betaserc - skutki przedawkowania Dotychczas stwierdzono kilka przypadków przedawkowania leku Betaserc. Objawami przedawkowania są nudności, senność czy bóle brzucha. U pacjentów zaobserwowano też poważniejsze objawy przedawkowania, takie jak drgawki, powikłania płucne czy też sercowe. Jeśli dojdzie do przedawkowania leku Betaserc zaleca się rutynowe postępowanie podtrzymujące. Leki bez recepty i środki ostrożności, przeczytaj: Niebezpieczne leki bez recepty Betaserc - działania niepożądane Stosowanie leku Betaserc może u pacjentów wywołać działania pożądane, choć należy pamiętać, że nie występują one w każdym przypadku. Klasyfikacja częstotliwości występowania niepożądanych reakcji organizmu wyróżnia następujące zasady: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000), nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Według powyższych zasad w przypadku stosowania leku Betaserc mogą wystąpić następujące działania niepożądane: Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób): nudności, zaburzenia trawienia, bóle głowy; Częstość nieznana (nie można ustalić częstości występowania na podstawie dostępnych danych): łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, wymioty, bóle żołądka i jelit, wzdęcia czy gazy, skórne i podskórne reakcje alergiczne, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd, reakcje nadwrażliwości np. anafilaksja. Co warto wiedzieć o reakcjach alergicznych na leki? Sprawdź: Leki też uczulają Betaserc - jak przechowywać lek? Lek Betaserc należy przechowywać w miejscu, gdzie temperatura nie przekracza 25 stopni Celsjusza. Warto też zadbać o to, by miejsce to było niewidoczne i niedostępne dla dzieci. Dlaczego właściwe przechowywanie leków jest tak ważne? Sprawdź: Źle przechowywane leki trują Betaserc - interakcje z innymi lekami Podczas konsultacji z lekarzem zawsze należy podawać informację o wszystkich lekach, które obecnie się stosuje. Dotyczy to zarówno leków na receptę, bez recepty jaki produktów ziołowych. W przypadku leku Betaserc bardzo ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowanych lekach, ponieważ preparat ten może wchodzić w interakcje z: inhibitorami monoaminooksydazy, takimi jak selegilina - leki te mogą nasilać działanie betahistyny; lekami przeciwhistaminowymi - mogą zmniejszać działanie betahistyny, jak również betahistyna może zmniejszać działanie leków przeciwhistaminowych. Jakich leków nigdy nie należy ze sobą łączyć? Sprawdź: Niebezpieczne interakcje Betaserc a ciąża i karmienie piersią Stosowanie leków w czasie ciąży czy karmienia piersią zawsze musi być poprzedzone konsultacją lekarską. W przypadku leku Betaserc brakuje dostatecznych danych i badań, które wskazywały na wpływ betahistyny na przebieg ciąży. Badania na zwierzętach są niewystarczające, aby jednoznacznie określić wpływ leku na ciążę, rozwój zarodka i płodu, poród oraz rozwój pourodzeniowy dziecka. Dlatego też, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne, leku Betaserc nie należy stosować u kobiet w ciąży. Podobna sytuacja występuje w przypadku kobiet karmiących piersią. Nie wiadomo bowiem, czy betahistyna przenika do mleka matek karmiących. Zanim kobieta zacznie stosować lek Betaserc należy przeanalizować korzyści dla kobiety karmiącej oraz możliwe ryzyko dla dziecka. O czym warto pamiętać stosując leki w ciąży? Przeczytaj: Ciąża a leki Betaserc a spożywanie alkoholu Dotychczas nie stwierdzono, aby stosowanie leku Betaserc wchodziło w interakcję z alkoholem. Należy jednak zachować szczególną ostrożność podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia. Zaleca się także zasięgnięcia porady lekarza bądź farmaceuty. Jakich leków nie należy łączyć z alkoholem? Sprawdź: Osiem leków, których lepiej nie łączyć z alkoholem Ile kosztuje Betaserc? Lek Betaserc nie jest refundowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Cena leku Betaserc może różnić się w zależności od miejscowości, w której będzie kupowany preparat czy też wybranej apteki. Szacunkowo można określić, że za lek Betaserc średnio płaci się: Betaserc tabletki; 24 mg; 120 tabletek - 85-90 złotych; Betaserc tabletki; 24 mg; 20 tabletek - 45-50 złotych; Betaserc tabletki; 24 mg; 50 tabletek - 50-55 złotych; Betaserc tabletki; 24 mg; 60 tabletek- 51-56 złotych; Betaserc tabletki; 8 mg; 100 tabletek - 65-70 złotych; Betaserc tabletki; 8 mg; 30 tabletek - 25-30 złotych. Czym są zamienniki leków i kiedy o nie pytać? Przeczytaj: Zamieniaj, kiedy możesz Betaserc - inne leki z betahistyną Betaserc to nie jest jedyny lek na polskim rynku farmaceutycznym, który zawiera w składzie betahistynę. Substancja ta znajduje się także w poniższych preparatach medycznych: ApoBetina w tabletkach; Betahistine dihydrochloride Accord w tabletkach; Betahistyna Bluefish w tabletkach; Betanil forte w tabletkach; Betaserc ODT w tabletkach ulegających rozpadowi w jamie ustnej; Histigen w tabletkach; Lavistina w tabletkach; Polvertic w tabletkach; Verhist w tabletkach; Vertix 8 mg w tabletkach; Vertix 16 mg w tabletkach; Vertix 24 mg w tabletkach; Vestibo w tabletkach; Virtago w tabletkach. Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Potrzebujesz konsultacji lekarskiej lub e-recepty? Wejdź na gdzie uzyskasz pomoc online - szybko, bezpiecznie i bez wychodzenia z domu. Betaserc szumy uszne zawroty głowy choroba Meniere'a ucho wewnętrzne Ryzyko alzheimera niższe o 40 proc. Zaskakujący "skutek uboczny" szczepionki Amerykańscy naukowcy przeprowadzili badanie, na podstawie którego stwierdzili, że szczepienie na grypę przez kilka lat znacząco ogranicza ryzyko wystąpienia... Beata Michalik Oddawanie krwi - zasady, przeciwwskazania, skutki uboczne. Co trzeba zrobić, aby zostać dawcą? Oddawanie krwi jest szlachetnym celem. Jednak, by uczynić taki gest, należy wiedzieć, jakie są przeciwwskazania i zasady obowiązujące przy oddawaniu krwi. Ambazon - działanie, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne Ambazon, to środek antyseptyczny charakteryzujący się działaniem przeciwbakteryjnym i przeciwbiałaczkowym. Przyjmuje się, że ambazon zakłóca system nukleotydów... Adrian Jurewicz Komórki "eksplodują" i uszkadzają organy. Zaskakujący efekt uboczny COVID-19 Niektóre komórki zakażone przez COVID-19 mogą "eksplodować", co prowadzi do poważnego zapalenia płuc i innych narządów wewnętrznych — tak wskazują nowe badania... Sylwia Czerniak Amantix - działanie, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne Amantix to lek dopaminergiczny. Stosuje się go w leczeniu objawów choroby Parkinsona, do których należą łagodne drżenia, sztywność, akinezję oraz hipokinezję.... Marta Pawlak Fentanyl - działanie, wskazania, dawkowanie, skutki uboczne Fentanyl jest silnym lekiem przeciwbólowym, który można dostać wyłącznie na receptę. Stosuje się go przede wszystkim w anestezjologii, ale też jako lek na ból... Marta Pawlak Stosujesz antybiotyk? Uważaj na te skutki uboczne Eksperci już od dawna podkreślają, że Polska znajduje się w czołówce krajów, w których antybiotyki są nadużywane. Niestety, ich niewłaściwe stosowanie może... Płyn Lugola może być groźny! Oto skutki uboczne [LISTA] Płyn Lugola to preparat, który pojawił się w Polsce na masową skalę wiosną 1986 r. po katastrofie elektrowni atomowej w Czarnobylu. Po tylu latach wiele osób... Sandra Kobuszewska Cynk w tabletkach - właściwości, wskazania, dawkowanie, skutki uboczne Cynk w tabletkach kojarzony jest najczęściej jako suplement diety w pielęgnacji skóry głowy, włosów i paznokci. Jednak sam pierwiastek ma wiele innych pozytywnych... Magdalena Wawszczak Szałwia - działanie, przeciwwskazania, skutki uboczne. Jak stosować szałwię? Szałwia to znana od wieków roślina ceniona za swoje właściwości lecznicze. Najważniejsze z nich to działanie bakteriobójcze. Z tego powodu szałwia jest częstym... Opis Lek ApoBetina 24 mg zawiera betahistynę. Należy do grupy leków określanych mianem „antagoniści histaminy”. Wskazania ApoBetina jest lekiem stosowanym w leczeniu objawów choroby Ménière’a, takich jak: zawroty głowy i nudności lub wymioty, dzwonienie w uszach (szum w uszach) utrata słuchu lub trudności w słyszeniu. Substancja czynna: Betahistini dihydrochloridum Skład Substancja czynna Kazda tabletka zawiera 24 mg betahistyny dichlorowodorku Pozostałe składniki powidon, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon (typ A), kwas stearynowy Dawkowanie Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Zalecana dawka leku to pół do jednej tabletki dwa razy na dobę. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki. Może upłynąć kilka tygodni zanim zaobserwuje się poprawę. Tabletki najlepiej zażywać podczas posiłku. Stosowanie leku u dzieci i młodzieży Nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Przeciwwskazania Kiedy nie stosować leku ApoBetina jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku, jeśli pacjent ma guz chromochłonny nadnerczy, rzadko występujący nowotwór nadnerczy, u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Uwagi do stosowania Zawartość: 60 tabletek Sposób przechowywania: poniżej 25°C Producent / Podmiot odpowiedzialny: AUROVITAS Pozwolenie: MZ 23709 Ważne przed zastosowaniem Ostrzeżenia Przed rozpoczęciem przyjmowania leku ApoBetina należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: jeśli u pacjenta obecnie lub w przeszłości stwierdzono owrzodzenie żołądka (wrzód trawienny), jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, jeśli pacjent ma pokrzywkę, wysypkę skórną, alergiczny nieżyt nosa, ponieważ dolegliwości te mogą się nasilić, jeśli pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z powyższych schorzeń, powinien on zapytać lekarza lub farmaceuty czy może przyjmować betahistynę. Te grupy pacjentów powinny być pod kontrolą lekarza podczas leczenia. Ciąża i laktacja Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Nie wiadomo, czy stosowanie betahistyny w ciąży jest bezpieczne. Dlatego nie należy przyjmować betahistyny w okresie ciąży, o ile nie jest to bezwzględnie konieczne. Nie wiadomo, czy betahistyna przenika do mleka matki. Dlatego należy przedyskutować karmienie piersią z lekarzem, który pomoże zadecydować, co jest najlepsze dla matki i dziecka, w oparciu o korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem tego leku. Prowadzenie pojazdów Betahistyna nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przedawkowanie W razie przyjęcia większej niż przepisana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem. Objawy przedawkowania betahistyny w dawce do 640 mg, takie jak nudności, senność, wymioty, problemy z trawieniem, ból brzucha i problemy z koordynacją mogą łagodne lub umiarkowane. Większe dawki betahistyny mogą powodować ciężkie objawy, jak drgawki, zaburzenia dotyczące serca lub płuc i napady drgawek. Interakcje z innymi lekami Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Interakcja oznacza, że różne leki lub substancje, zażywane jednocześnie, mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie lub działania niepożądane. Dotychczas nie obserwowano interakcji betahistyny z innymi lekami. Jest możliwe, że betahistyna może wpływać na działanie leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwhistaminowe są stosowane przede wszystkim w chorobach alergicznych, np. gorączce siennej oraz w chorobie lokomocyjnej. Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent jednocześnie stosuje leki przeciwhistaminowe. Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania betahistyny i inhibitorów monoaminooksydazy (MAO). Inhibitory MAO są lekami stosowanymi głównie w leczeniu depresji. Działania niepożądane Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Podczas leczenia betahistyną mogą wystąpić następujące ciężkie działania niepożądane: reakcje alergiczne, takie jak: obrzęk twarzy, warg, języka lub szyi. Może to powodować trudności w oddychaniu. Czerwona wysypka, stan zapalny i swędzenie skóry. Jeśli wystąpi którykolwiek z tych objawów niepożądanych należy przerwać leczenie betahistyną i skontaktować się z lekarzem. Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób) Ból głowy, okazjonalna senność, nudności, niestrawność, łagodne dolegliwości żołądkowe, takie jak wymioty, bóle brzucha i wzdęcia. Przyjmowanie betahistyny z posiłkiem może zmniejszyć dolegliwości żołądkowe. Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) Świąd, wysypka, pokrzywka, zaburzenia rytmu serca (kołatanie), skurcz oskrzeli może wystąpić u pacjentów z astmą oskrzelową. Zgłaszanie działań niepożądanych Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309 e-mail: ndl@ Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku. Dokładamy starań, aby opisy i zdjęcia produktów były prawidłowe i kompletne. W razie jakichkolwiek wątpliwości, prosimy o kontakt z naszymi dyżurującymi farmaceutami. Jeśli widzisz błąd, daj nam znać.

apobetina 24 mg ulotka